Programa de Pós-Graduação em Microbiologia Agropecuária

Helio Jose Montassier

Possui graduação em Medicina Veterinária pela FMVZ - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Campus de botucatu-SP (1979), Mestrado em Microbiologia pelo Instituto de Ciências Biomédicas (1986) e Doutorado em Microbiologia pelo Instituto de Ciências Biomédicas (1989). Atualmente é professor titular da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Tem experiência na área de Imunologia e Virologia, com ênfase em Imunodiagnóstico, Diagnóstico por Técnicas Moleculares, atuando principalmente nos seguintes temas: vírus da bronquite infecciosa, vírus da doença de Newcastle, antígenos recombinantes expressos em leveduras e em E. coli, imunidade sistêmica, imunidade mucosa para patógenos respiratórios aviários. (Texto informado pelo autor)


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (20)
    1. 2024-Atual. Desenvolvimento de Reagentes para a Montagem e Padronização de Técnicas Imunológicas e de Biologia Molecular Aplicadas aos Estudos de Imunidade contra Agentes de Enfermidades Infecciosas e Parasitárias Importantes em Ovinos, Suínos, Aves e Peixes
      Descrição: A demanda pelo uso de técnicas imunológicas tem sido crescente nos últimos anos em medicina veterinária; tanto àquelas direcionadas ao imuno-diagnóstico e à mensuração de anticorpos, como às destinadas à avaliação das atividades funcionais do sistema imune inato e adaptativo nas principais espécies de animais domésticos, principalmente nas espécies destinadas à produção, frente ao desafio por agentes virais, bacterianos, ou parasitários importantes desses animais. Em vista do exposto, o projeto em apreço objetiva desenvolver e aplicar técnicas imunoenzimáticqas de ELISA e técnicas moleculares de RT-qPCR para fazer a avaliação de respostas imunes adaptativas e inatas contra agentes infecciosos e parasitários relevantes em ovinos, suínos, galinhas e/ou peixes submetidos a infecções experimentais com estes patógenos.Para tanto, nesse projeto, em uma das abordagens experimentais serão preparados os imuno-reagentes básicos, como antígenos convencionais e recombinantes e também antissoros específicos, os quais serão usados para a montagem, padronização e aplicação de técnicas imunoenzimáticas como o ELISA, para serem aplicadas na detecção e mensuração de anticorpos sistêmicos (soro sanguíneo) e locais (secreções mucosas) de espécies como ovinos, suínos, aves e peixes contra agentes infecciosos e/ou parasitários importantes para estas espécies animais, após infecção experimental nesses animais, submetidos ou não a vacinação específica, ou a outros procedimentos de imuno-modulação. Em uma segunda abordagem, serão elaborados os reagentes essenciais, como oligo-nucleotídeos iniciadores e sondas fluoro-marcadas de oligo-nucleotídeos para o desenvolvimento, padronização e aplicação de técnicas de RT-qPCR em tempo real para a avaliação da expressão de genes de citocinas associadas às respostas imunes inatas e adaptativas nos compartimentos sistêmico e de mucosas de ovinos, suínos, aves e peixes, após infecção com agentes virais, bacterianos ou parasitários importantes desses animais, submetidos ou não a vacinação específica, ou a outros procedimentos de imuno-modulação. Os principais resultados esperados no presente estudo são (1-) obter uma melhor caracterização de respostas imunes humorais e cito-mediadas adaptativas e inatas nas espécies alvos do presente estudo, principalmente quando submetidas aos procedimentos imuno-profiláticos (vacinação), imunoterapêuticos e/ou de imuno-modulação, seguido de infecções experimentais e (2-) buscar definir melhor os potenciais imuno-correlatos de proteção da imunidade adaptativa induzidos por vacinas e da imunidade inata induzidos por imuno-moduladores contra agentes infeciosos e parasitários relevantes para esses animais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Coordenador / CÍNTIA HIROMI OKINO - Integrante / LUIS GUILHERME DE OLIVEIRA - Integrante / Camila C. Costa - Integrante / Letícia Franchin Rodrigues - Integrante / Marco Antonio de Andrade Belo - Integrante / Susana Luporini de Oliveira - Integrante / Ingrid Camargo Reis - Integrante / Jaqueline Dalbello Biller - Integrante.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    2. 2024-Atual. Imunoterapia em cordeiros utilizando anticorpos específicos para a proteína recombinante 24kDa excretoria- secretoria de Haemonchus contortus.
      Descrição: O presente estudo tem como objetivo avaliar a eficiência de diferentes protocolos de imunização passiva utilizando-se anticorpos específicos para a proteína recombinante excretoria-secretoria de 24kDa (ES24) de H. contortus em cordeiros frente ao desafio com esse parasita, a fim de se propor um melhor manejo imuno-profilático contra hemoncose em ovinos jovens. Objetivos específicos: - Comparar as sequências do gene ES24 em amostras de H. contortus colhidas em diferentes anos na fazenda experimental da Embrapa Pecuária Sudeste, para verificar a existência de polimorfismo e consequente necessidade de modificação da proteína utilizada como antígeno na produção de anticorpos específicos. - Produzir e purificar imunoglobulinas a partir de soro e de ovos provenientes de ovelhas e galinhas, respectivamente, hiperimunizados com proteína ES24 do H. contortus e testar sua administração passiva no tratamento de animais infectados com esse parasita. - Avaliar a transferência de anticorpos maternos de matrizes vacinadas com proteína ES24 do H. contortus para progênie via colostro. - Avaliar a resposta imune humoral de mucosa e sistêmica específica contra H. contortus em cordeiros como indicativo para administração de terapia passiva com anticorpos. - Comparar contagem de parasitas, severidade das lesões microscópicas e respostas imunes locais desenvolvidas no abomaso de animais desafiados com H. contortus e tratados com imunoterapia passiva. - Desenvolver ferramenta para a predição de necessidade de tratamento dos animais baseando-se em resposta imune humoral da mucosa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Integrante / CÍNTIA HIROMI OKINO - Coordenador / Ana Carolina de Souza Chagas - Integrante / Simone Cristina Méo Niciura - Integrante / Alessandro Francisco Talamini do Amarante - Integrante / Alessandro Pelegrine Minho - Integrante / Ana Claudia Alexandre de Albuquerque - Integrante / Hornblenda Joaquina Silva Bello - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    3. 2024-Atual. ESTUDO IMUNOFARMACOLÓGICO DO TRATAMENTO COM Artemisia annua, ARTEMESININA E ARTEMETER ADMINISTRADOS VIA ORAL EM TILÁPIAS DO NILO, DURANTE INFECÇÃO POR Aeromonas hydrophila
      Descrição: O presente estudo tem por objetivo avaliar comparativamente o efeito imunofarmacológico de Artemisia annua, do isolado artemisinina e seu derivado artemeter na dose equivalente a 9.6 mg de artemisinina/kg de ração, administrados via oral em tilápias (Oreochromis niloticus), por meio de dois ensaios experimentais: realizados para avaliar o efeito imunomodulador na reação inflamatória (imunidade inata) e na mensuração de anticorpos anti-Aeromonas hydrophila (imunidade adaptativa) com estudo de sobrevivência, ambos estudos em tilápias vacinadas e desafiadas contra Aeromonas hydrophila. Após o cultivo e coleta da A. annua, será realizada a extração artemisinina e de seu derivado artemeter por HPLC-RI. Sendo assim, serão constituídos os seguintes tratamentos: V0= vacinado e sem tratamento; V1= vacinado e tratado com A. annua; V2= vacinado e tratado com artemisinina; V3= vacinado e tratado com artemeter; NV0= não vacinado e não tratado; NV1= não vacinado e tratado A. annua; NV2= não vacinado e tratado com artemisinina; NV3= não vacinado e tratado com artemeter. Dietas contendo A. annua, artemisinina e artemeter serão ministradas durante 15 dias previamente ao estímulo vacinal (bacterina de A. hydrophila contendo 1,0X109/mL administrada via intraperitoneal na dose de 0,5mL). Após a vacinação, os peixes continuarão alimentados com as dietas experimentais por 15 dias para indução do processo inflamatório agudo (6, 24 e 48 horas pós-inoculação) e 28 dias para mensuração de Acs (14, 21 e 28 dias pós-vacinação) com teste de sobrevivência no 28 dia. Contudo, as correlações entre os estudos de acúmulo celular no exsudato inflamatório, leucograma, atividade respiratória de leucócitos, determinação de atividade de lisozima, proteínas de fase aguda, bioquímica sérica e mensuração de Acs fornecerão subsídios importantes para avaliar o efeito modulador dos tratamentos sobre a imunidade dos peixes como uma estratégia para auxiliar o manejo sanitário de pisciculturas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Integrante / Camila C. Costa - Integrante / Marco Antonio de Andrade Belo - Coordenador / Letícia Franchin Rodrigues - Integrante / Susana Luporini de Oliveira - Integrante / CLISSA, PATRÍCIA BIANCA - Integrante / Mayumi F. Aracati - Integrante / Jorge Galindo-Villegas - Integrante / Mary Ann Foglio - Integrante. Financiador(es): Universidade Brasil - Auxílio financeiro / Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Auxílio financeiro / Instituto Butantan - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    4. 2023-Atual. Avaliação Comparativa da Atividade antioxidativa de Artemisia annua, artemesinina e artemeter administrados via oral em tilápias do Nilo, Oreochromis niloticus, estudos in vivo e pós-abate
      Descrição: O presente estudo tem por objetivo avaliar comparativamente o efeito modulador de Artemisia annua, do isolado artemisinina e seu derivado artemeter na dose equivalente a 9.6 mg de artemisinina/kg administrados via oral sobre a reação inflamatória aguda de tilápias (Oreochromis niloticus), vacinadas com bacterinas e desafiadas Aeromonas hydrophila. Serão utilizadas 200 tilápias ( 150g), acondicionadas em 25 aquários de 100 L (n=8), abastecidos com água corrente desprovida de cloro, proveniente de poço artesiano, com vazão de 1 L/min. Após o cultivo e coleta da A. annua, será realizada a extração dos derivados artemisinina e artemeter e realizada a quantificação por HPLC-RI. Sendo assim, será constituído os seguintes tratamentos: V0= vacinado e sem tratamento (n=24); V1= vacinado e tratado com A. annua (n=24); V2= vacinado e tratado com artemisinina (n=24); V3= vacinado e tratado com artemeter (n=24); NV0= não vacinado e não tratado (n=24); NV1= não vacinado e tratado A. annua (n=24); NV2= não vacinado e tratado com artemisinina (n=24); NV3= não vacinado e tratado com artemeter (n=24) e um 25 grupo PF= Padrão fisiológico (sem nenhum tipo de estímulo constituirá os valores de referência, n=8). Dietas contendo A. annua, artemisinina e artemeter serão ministradas durante 15 dias previamente ao estímulo vacinal com bacterina de A. hydrophila contendo 1,0X109 células por mL administrada via intraperitoneal na dose de 0,5mL (tratamentos: V0, V1, V2 e V3). Peixes dos grupos NV0, NV1, NV2 e NV3 serão submetidos à administração de solução fisiológica na mesma dose, para padronização do estresse de captura e manejo. Após a vacinação, os peixes continuarão alimentados com as dietas experimentais por mais 15 dias para indução do processo inflamatório pela administração do inóculo de A. hydrophila na bexiga natatória. Para avaliação da atividade moduladora, as tilápias serão amostradas 6, 24 e 48 horas pós-inoculação (HPI) para coleta de sangue, exsudato inflamatório e órgãos para histopatologia. Contudo, as correlações entre os estudos de acúmulo celular no exsudato inflamatório, leucograma, atividade respiratória de leucócitos, determinação de atividade de lisozima, proteínas de fase aguda, bioquímica sérica e formação de centros de melanomacrófagos fornecerão subsídios importantes na avaliação comparativa da capacidade moduladora da planta A. annua e seus derivados artemisinina e artemeter sobre a reação inflamatória aguda de tilápias do Nilo, vacinadas e desafiadas com A. hydrophila.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Integrante / Camila C. Costa - Integrante / Letícia Franchin Rodrigues - Integrante / Marco Antonio de Andrade Belo - Coordenador / Susana Luporini de Oliveira - Integrante / CLISSA, PATRÍCIA BIANCA - Integrante / Gabriel Augusto Marques Rossi - Integrante / Ives Charlie da Silva - Integrante / Mayumi F. Aracati - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    5. 2022-Atual. Uso de nanotecnologia no desenvolvimento de vacinas contra Mycoplasma hyopneumoniae em suínos
      Descrição: A produção de suínos no Brasil tem passado por intensas modificações e evoluções que visam atender às demandas do mercado mundial e aumentar sua competitividade frente aos demais segmentos de produção de proteína animal. Para isso, medidas para intensificar a produção têm sido adotadas, sendo o aumento da densidade animal uma das principais aliadas nesta evolução. Porém, juntamente com a intensificação da produção, surgem cada vez mais desafios que interferem no sistema produtivo, como o aparecimento de doenças respiratórias. Desta forma, tem-se dado grande atenção às estratégias de controle destas doenças devido a sua alta ocorrência e aos prejuízos que estas enfermidades são capazes de causar nos sistemas especializados de produção de suínos, como é o caso da Pneumonia Enzoótica dos Suínos (PES), associada à infecção por Mycoplasma hyopneumoniae. Com base nisso, o presente estudo tem como objetivo implementar uma nova tecnologia para imunização de suínos para o controle da PES. A proposta consiste em potencializar o efeito protetivo das vacinas comerciais combinando o protocolo de imunização convencional intramuscular com uma vacina oral e uma injetável constituídas por um adjuvante-carreador (sílica SBA-15) associado a um pool de proteínas imunogênicas de M. hyopneumoniae, o qual será absorvido e processado pelas células dos tecidos linfoides da mucosa intestinal e sensibilizará células de sítios mucosos distantes, principalmente no trato respiratório. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Integrante / OSVALDO AUGUSTO BRAZIL ESTEVES SANT'ANNA - Integrante / LUIS GUILHERME DE OLIVEIRA - Coordenador / Márcia Carvalho de Abreu Fantini - Integrante / Heloisa Nunes Bordallo - Integrante / Tereza da Silva Martins - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    6. 2021-Atual. Abordagem parasita-hospedeiro-ambiente para controle da resistência anti-helmíntica em rebanhos ovinos
      Descrição: A atual situação de resistência anti-helmíntica no Brasil sugere baixas expectativas de aumento do efetivo de pequenos ruminantes. Entretanto, estudos indicam que a eficácia dos anti-helmínticos (AH) pode ser restabelecida por meio da substituição da população parasitária em ovinos, aqui denominada worm replacement (WR). Assim, a presente proposta tem por objetivo avaliar e acompanhar o efeito da substituição parcial e total da população de Haemonchus contortus sobre o status quo de resistência anti-helmíntica, em diferentes raças ovinas, pelo período de cinco anos. Este projeto será realizado na fazenda experimental da Embrapa Pecuária Sudeste - CPPSE, São Carlos - SP, envolvendo seu rebanho experimental. O teste de redução de ovos nas fezes (TRCOF), testes in vitro (RESISTA-Test) e testes moleculares ajudarão a verificar e monitorar a susceptibilidade fenotípica e genotípica dos ovos e L3 obtidos dos animais experimentais antes, durante e após o processo de WR. A segurança do tratamento será averiguada por estudos histológicos e de resposta inflamatória induzida. Marcadores moleculares de resistência em H. contortus serão avaliados para o acompanhamento das alterações de frequências alélicas e genotípicas e monitoramento da diluição de genes de resistência na população avaliada. Além disso, espera-se gerar informação inédita que possibilite identificar indivíduos das raças Santa Inês, White Dorper e Texel mais resistentes à verminose por meio de identificação de haplótipos da beta-globina e de marcadores genômicos, o que possibilitará não somente melhorar o processo de seleção dos animais resistentes à haemoncose, mas também conduzir os criadores no que se refere à raça ovina mais adequada às suas condições de produção. Assim, espera-se desenvolver ferramentas que possam ser incorporadas em um sistema de controle integrado de parasitas, agregando vantagens como: diminuição do número de aplicações de AH, redução dos custos e dos impactos ambientais de AH, aumento da segurança alimentar e da longevidade dos AH, propiciando sustentabilidade e potencial de crescimento para a cadeia produtiva de pequenos ruminantes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Coordenador / CÍNTIA HIROMI OKINO - Integrante / Ana Carolina de Souza Chagas - Integrante / Simone Cristina Méo Niciura - Integrante / Alessandro Francisco Talamini do Amarante - Integrante / Alessandro Pelegrine Minho - Integrante / Raquel Rubia Rech - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    7. 2020-2021. Infecção pelo Mycoplasma hyopneumoniae: fatores patogênicos, mecanismos de resposta e estratégias alternativas de estímulo imunológico
      Descrição: O Mycoplasma hyopneumoniae, principal agente etiológico da Pneumonia Enzoótica Suína, é um micro-organismo amplamente difundido na suinocultura mundial cuja prevenção é de grande interesse para o sistema produtivo, já que sua colonização no tecido pulmonar leva a intensas perdas produtivas. A dinâmica do agente e os mecanismos de estimulação do sistema imune, bem como a formação de lesão pulmonar, ainda estão pouco elucidados. Sabe-se também que vacinas comercialmente disponíveis atenuam a manifestação clínica da doença e lesões pulmonares, porém levam a uma fraca resposta imune de mucosa e não impedem a colonização da bactéria. Assim, busca-se desenvolver dois estudos paralelos e complementares, com o objetivo de (i) compreender melhor a dinâmica do hospedeiro e a estimulação do sistema imune por parte deste, e (ii) de desenvolver de um carreador-imunoestimulante específico, de administração oral, a partir do encapsulamento de proteínas da membrana do agente. Pretende-se incrementar a resposta imunológica da mucosa respiratória a partir do estímulo da mucosa intestinal, e assim diminuir a extensão das lesões pulmonares ao abate.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Integrante / OSVALDO AUGUSTO BRAZIL ESTEVES SANT'ANNA - Integrante / LUIS GUILHERME DE OLIVEIRA - Coordenador / Marina Lopes Mechler Dreibi - Integrante / Márcia Carvalho de Abreu Fantini - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    8. 2019-Atual. Sílica nanoestruturada como veículo protetor de vacinas e biomoléculas
      Descrição: Trabalhos de pesquisa sobre vacinas, incluindo orais, vêm sendo desenvolvidos de forma exitosa, através de uma parceria entre a academia e uma indústria farmacêutica nacional. Essa parceria é um projeto de responsabilidade público-privada, dadas as características de seu processo aberto de pesquisa conjunta e a cessão de patente para uso nacional, sem ônus para o Brasil. Estudos anteriores deram origem a uma abordagem inovadora, científica e tecnológica, que necessita ser ampliada para uso em polivacinas e novas biomoléculas. Estes estudos baseiam-se na utilização de adjuvantes/veículos a base de sílica nanoestruturada a serem disponibilizados para a população, com eficácia superior aos produtos existentes no mercado e menor custo. O presente estudo visa sintetizar, caracterizar e determinar a eficácia de sílicas nanoestruturadas com diferentes estruturas de poros e morfologias para o desenvolvimento de vacinas para difteria e tétano (DT) e Hepatite B para administração por via oral e/ou parenteral e, também, diminuir a toxicidade de toxinas, como já verificado em estudos preliminares. As análises dos produtos vacinais contemplam a possibilidade de diminuição das concentrações das proteínas, diminuição do número de doses, e reavaliações sobre os intervalos de doses em correlação com a indução de memória imunológica efetiva. Estudos preliminares indicam que a SBA-15 possibilita a diminuição de toxicidade de exotoxinas bacterianas e aqui essa característica será estudada incluindo venenos e toxinas de serpentes e de aranha. Além disso, as sílicas serão utilizadas como veículo protetor, a fim de favorecer o efeito da crotoxina (CTX) no controle da dor crônica, sua interferência sobre as respostas imune e inflamatória induzidas pela Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE), e em modelos de neuropatia periférica como o de lesão de nervo periférico (PSNL).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Integrante / OSVALDO AUGUSTO BRAZIL ESTEVES SANT'ANNA - Coordenador / LUIS GUILHERME DE OLIVEIRA - Integrante / Márcia Carvalho de Abreu Fantini - Integrante / Tereza da Silva Martins - Integrante / Denise VilarinhoTambourgi - Integrante / Viviane Fongaro Botosso - Integrante / Gisele Picolo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    9. 2015-Atual. DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DE UMA VACINA INATIVADA DO VÍRUS DA BRONQUITE INFECCIOSA AVIÁRIA ENCAPSULADO EM NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANA
      Descrição: A Bronquite infecciosa das aves (VBI) é uma doença viral, de caráter agudo, que acomete aves de qualquer idade, ambos os sexos, sendo altamente contagiosa. Além disso, é de grande preocupação para os avicultores, pois provoca prejuízos econômicos de vulto na avicultura, afetando o desempenho de aves de postura e de corte, bem como das aves reprodutoras. No Brasil utiliza-se a vacina atenuada com o sorotipo Mass e vacinas inativadas (associadas ou não a vacinas contra outras doenças) para controlar a infecção pelo VBI. Porém, estas vacinas não estão sendo capazes de conferir imunidade cruzada contra o grande número de variantes genotípicas e fenotípicas que têm sido detectadas nas criações avícolas do Brasil, sendo que dentre essas variantes, algumas foram identificadas com tropismo e patogenia para o trato urogenital. Até o momento, sabe-se que nenhuma vacina específica contra estas estirpes variantes brasileiras foi desenvolvida. Considerando a possibilidade de se induzir proteção em larga escala, o intuito do presente estudo é desenvolver uma vacina que irá conferir proteção de mucosa e sistêmica, de forma segura e de mais fácil administração. Dessa forma, o projeto de pesquisa tem como objetivo principal desenvolver uma vacina inativada com uma variante brasileira de campo nefropatogênica do VBI que será encapsulada em nanopartículas de quitosana, para ser usada na imunização de galinhas por via oculo-nasal. Para tanto, serão utilizados dois esquemas vacinais (associado ou não com uma vacina viva atenuada comercial) para avaliação da proteção de galinhas SPF. Ainda, para verificar a eficácia da vacina inativada encapsulada em nanopartículas de quitosana, as aves serão desafiadas com a estirpe variante homóloga nefropatogênica e submetidas à eutanásia nos intervalos de 1, 5 e 11 dias após a infecção para avaliações da integridade do movimento ciliar na traqueia, da replicação viral e da intensidade das lesões macro/microscópicas e para a mensuração dos parâmetros da imunidade celular (expressão dos genes de Granzima A, CD8+ e INFγ) em amostras de traqueia, gônadas e de rins, bem como das respostas imunes humorais nos compartimentos sistêmico e local (anticorpos anti-VBI dos isótipos IgA, IgM e IgG). Além disso, a proteção induzida por essa nova vacina será comparada com a proteção induzida por uma vacina inativada convencional preparada com adjuvante oleoso e administrada por via intramuscular... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Coordenador / CINTIA HIROMI OKINO - Integrante / MARIA DE FATIMA S MONTASSIER - Integrante / CAREN PAVANI - Integrante / FILIPE, SANTOS FERNANDO - Integrante / ROMEU, MOREIRA DOS SANTOS - Integrante / VIVIANE, CASAGRANDE MARIGUELA - Integrante / PRISCILA, DINIZ LOPES - Integrante / Renata Fonseca Vianna Lopez - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Helio Jose Montassier.
    10. 2014-Atual. Levantamento Epidemiológico Molecular de Estirpes de Campo do Vírus da Bronquite Infecciosa (VBI) em Diferentes Tipos de Criações Avícolas de Várias Regiões do Brasil
      Descrição: O presente projeto de pesquisa tem como objetivo principal detectar e caracterizar, genotipicamente e filogeneticamente, através de técnicas moleculares, estirpes de campo do VBI em frangos de corte, galinhas de postura, ou aves reprodutoras de criações avícolas industriais mantidas em diferentes regiões do Brasil. Para tanto, procurou-se detectar a presença do VBI em amostras de órgãos como traqueia e rins provenientes de matrizes, poedeiras e frangos com sinais clínicos, com base no diagnóstico molecular pela reação de transcrição reversa (RT), seguida pela amplificação na técnica de semi-Nested- ou Nested-PCR, das regiões gênicas 3?-UTR e S1 respectivamente, do VBI e, em uma fase posterior, determinar as relações filogenéticas entre os isolados do VBI, com base nas sequências parciais do gene S1 amplificadas no procedimento anterior.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Coordenador / MARIA DE FATIMA.SILVA MONTASSIER - Integrante / IGOR LEONARDO DOS SANTOS - Integrante / MARIANA MONEZI BORZI - Integrante / ROMEU MOREIRA DOS SANTOS - Integrante / PRISCILA DINIZ LOPES - Integrante / RENATO VERDI FILHO - Integrante / EDUARDO CORREA MUNIZ - Integrante.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    11. 2013-2016. ANÁLISE DA EVOLUÇÃO DE VARIANTES DO CORONAVÍRUS AVIÁRIO APÓS INFECÇÃO E PERSISTÊNCIA EM MATRIZES DE PRODUÇÃO
      Descrição: O vírus da bronquite infecciosa (VBI) é o agente etiológico da bronquite infecciosa aviária (BI). O VBI apresenta alta variabilidade genética, o que se traduz pelo aparecimento de variantes antigênicas e de patotipo. A maior variabilidade entre as estirpes deste vírus ocorre em regiões gênicas que codificam determinados resíduos de aminoácidos da glicoproteína da espícula de superfície (S), principalmente a subunidade S1. Dento deste contexto, foi verificado que o VBI evolui constantemente devido as elevadas taxas de mutação e de recombinação gênica, existindo como ?quasispécies?. Nessa situação, dentro das células hospedeiras encontram-se um genoma e fenótipo do VBI predominante, juntamente com vários outros genomas e fenótipos desse vírus menos abundantes, de forma que o primeiro desses genótipos pode originar, em resposta às pressões seletivas do organismo hospedeiro, uma progênie desse vírus mais adaptada às pressões seletivas existentes. Dessa forma, os processos seletivos do hospedeiro podem provocar alterações na antigenicidade das novas populações do VBI, resultando em diferentes imuno-tipos virais, isto é, diferentes sorotipos ou variantes antigênicas, e também na patogenia das novas populações do VBI, acarretando, nesse caso, o surgimento de novos patotipos. Estas novas populações virais podem apresentar alterações marcantes na constituição de seu genoma, especialmente na subunidade S1 da glicoproteína da espícula, gerando novos genótipos. A formação de novos genótipos e patotipos do VBI pode aumentar a medida em há a persistência viral no hospedeiro. No entanto, até o momento não se sabe ao certo, se a persistência viral nas aves de vida longa, utilizadas como reprodutoras, estão associadas à geração de novas variantes a partir de um ancestral comum. Com a crescente produção avícola no Brasil, e o fato de ocorrer uma elevada frequência de doenças respiratórias, principalmente aquelas que são associadas com variantes do VBI, o objetivo do presente estudo é avaliar a persistência de variantes do vírus da bronquite infecciosa em galinhas utilizadas na reprodução, que consequentemente apresentam vida longa. Para isso, serão avaliados aviários em diferentes estados do Brasil, com o objetivo de diagnosticar a infecção por variante de campo e isolar através da inoculação em ovos embrionados ?specific pathogen free?, além de realizar o acompanhamento destas aves quanto a persistência dessas variantes do VBI e investigar a evolução desses mesmos vírus. Outro aspecto a ser abordado, no presente estudo, é a tentativa de re-isolamento desse vírus em diferentes intervalos após o diagnóstico, para monitorar as possíveis alterações genéticas da subunidade S1, mais especificamente a região hipervariável deste gene, e poder então associar estas alterações com a persistência viral e geração de nova população do VBI a partir da mesma estirpe ancestral. Com isso, novos conhecimentos serão acessados sobre a evolução do VBI, para serem aplicados tanto em melhorias do diagnóstico como do controle da infecção por esse vírus nos planteis avícolas do Brasil... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Coordenador / MARIA DE FATIMA S MONTASSIER - Integrante / CAREN PAVANI - Integrante / FILIPE, SANTOS FERNANDO - Integrante / ROMEU, MOREIRA DOS SANTOS - Integrante / VIVIANE, CASAGRANDE MARIGUELA - Integrante / PRISCILA, DINIZ LOPES - Integrante / COELHO KASMANAS, THAIANE - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Helio Jose Montassier.
    12. 2013-Atual. AVALIAÇÃO DA ERITROPOIESE NA DOENÇA RENAL CRÔNICA CANINA
      Descrição: Esse estudo tem o objetivo de avaliar alguns importantes fatores indutores e supressores da eritropoiese. Para tal, 40 cães serão distribuídos em quatro grupos experimentais, sendo um grupo controle (GC) constituído por cães hígidos (n=10) e outros três, por cães portadores de DRC nos estádios 2, 3 e 4 segundo classificação da IRIS (2009), nomeadamente grupos DRC2 (n=10), DRC3 (n=10) e DRC4 (n=10). Serão colhidas amostras de sangue periférico e central (medula óssea) e urina, para realização do hemograma, reticulocitometria, mielograma, urinálise, análises bioquímico-séricas e urinárias, e dosagens séricas de paratormônio, eritropoietina, interleucina 1 beta (IL-1β), interleucina 3 (IL-3), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferon gama (IFN-γ). Considera-se que os níveis séricos encontrados para os fatores supressores e indutores da eritropoiese possibilitarão, não somente, melhor entendimento da gênese da anemia encontrada habitualmente em cães com DRC, mas contribuirão sobremaneira para a instituição de protocolos terapêuticos mais eficazes para o tratamento da anemia, em caninos portadores de DRC.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Coordenador / ÁUREO EVANGELISTA SANTANA - Integrante / SOFIA BORIN - Integrante / LEANDRO ZUCCOLOTTO CRIVELENTI - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    13. 2013-Atual. A influência da resposta imune sobre os carcinomas mamários de cadelas
      Descrição: A inflamação é um componente crítico para a progressão de tumores. As características de malignidade dos mesmos podem estar relacionadas com a resposta inflamatória presente no tumor. Os linfócitos T secretam citocinas, que direcionam a resposta imune para Th1 e Th2, que são responsáveis pelo equilíbrio imunológico do organismo. A resposta mais eficiente contra os tumores seria a celular ou citotóxica (linfócitos T CD8 ou por células natural killer - NK). Na literatura humana destaca-se a capacidade dos tumores malignos em modular o sistema imune do organismo e levar ao desenvolvimento de uma resposta imune ineficiente, favorecendo seu crescimento e difusão para outros sítios. Muitos dos fatores que contribuem para isso são os fatores de crescimento, enzimas e citocinas secretados pelas células inflamatórias ou pelo estroma tumoral, no microambiente do tumor. Um ambiente com perfil Th2, criado predominantemente por citocinas secretadas por macrófagos associados ao tumor ou por linfócitos T regulatórios são outros fatores descritos neste processo de evasão imune tumoral. Em cadelas são escassas as publicações que enfocam a resposta imune e sua relação com a agressividade do tumor. Portanto, o presente estudo tem por objetivo determinar o perfil da resposta imune dos carcinomas mamários caninos, considerando o grau de malignidade do tumor. Serão utilizadas amostras de tumores de mama de 30 cadelas, encaminhadas para o Departamento de Patologia Veterinária da FCAV-UNESP, para diagnóstico histológico. A determinação da resposta imune será feita por imuno-histoquímica, considerando o perfil de células inflamatórias (macrófagos, linfócitos T CD4 e CD8, linfócitos Treg e linfócitos B), células dendríticas, o perfil de citocinas (MIF, IL 10, IL 4, TGF-β e IFN-), fatores de transcrição (T-bet, GATA-3), receptores hormonais (estrógeno e progesterona) e a imunodetecção de HER2/neu. Da mesma forma será feita a quantificação das citocinas IL-10, IL-4, TGF-β e I. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Integrante / ROSEMERI DE OLIVEIRA VASCONCELOS - Coordenador / MIRELLA TINUCCI COSTA - Integrante / GISELE FABRINO MACHADO - Integrante / Thaís Larissa Lourenço Castanheira - Integrante / Mayara Caroline Rosolem ( - Integrante / Eduardo Garrido - Integrante / Andresa Matsui - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    14. 2012-Atual. VALIDAÇÃO DE TECNOLOGIA MOLECULAR INOVADORA PARA AVALIAÇÃO DE VACINAS CONTRA O VÍRUS DA BRONQUITE INFECCIOSA DAS GALINHAS
      Descrição: A avaliação da atividade ciliar é subjetivo e por isso, de difícil reprodutibilidade. Deve-se ressaltar ainda,que durante os últimos estudos realizados na Embrapa Suínos e Aves e de acordo com a literaturarecente relacionada, foi observado que algumas estirpes do VBI possuem tropismo predominantementerenal ou pelo trato reprodutivo, e não acometem, ou acometem de forma muito branda a traqueia. Issoinviabiliza o uso dos métodos de referência disponíveis, uma vez que avaliam somente as traqueias.Portanto, o presente projeto propõe a validação de uma tecnologia molecular inovadora que poderá serutilizada tanto para caracterização da patogenicidade viral quanto para avaliação de proteção cruzadafrente à vacina, de forma mais rápida e precisa. A tecnologia inclui a quantificação da expressão degenes relacionados à resposta pró-inflamatória e/ou antiviral, pela técnica de RT-PCR em tempo real, nosprincipais tecidos acometidos pela BI. Com isso, pretende-se complementar os estudos que vem sendorealizados nos últimos anos na Embrapa Suínos e Aves com testes de proteção cruzada, e propor umasubstituição das atuais ferramentas empregadas nos testes de eficácia de vacinas, para que possa serutilizada para amostras de diferentes patogenicidade (respiratórias, renais, reprodutivas) e possa serimplementada com repetibilidade e confiabilidade. Após a validação da tecnologia, tenciona-se repassálapara o laboratório privado parceiro da Embrapa Suínos e Aves, o CEDISA, que pelo seu caráter deprestador de serviços poderá ampliar o número de amostras variantes do VBI testados. O objetivo do presente projeto é validar um marcador da resposta imune ao vírus da bronquite infecciosa das aves (VBI) para estabelecer uma nova tecnologia de caracterização de patogenicidade e proteção vacinal contra variantes virais. Dessa forma, nesse projeto tenciona-se Desenvolver e otimizar ensaios de quantificação relativa da expressão de genes relacionados à resposta inflamatória e/ou antiviral desencadeada pela infecção pelo VBI; Comparar a expressão gênica com ensaio de quantificação absoluta da replicação do VBI por RTPCR em tempo rea; Validar a utilização do marcador da expressão gênica com os testes de referência: avaliação do movimento ciliar traqueal e quantificação viral por inoculação em ovos embrionados; Validar a utilização do marcador da expressão gênica com a severidade das lesões microscópicas ocasionadas pelo VBI (histopatologia); Comparar a expressão gênica com a quantificação de óxido nítrico, linfócitos T CD8+ e T CD4+ e monócitos; Avaliar resposta vacinal humoral através da quantificação de anticorpos anti-VBI locais e sistêmicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Integrante / Maria de Fatima s. Montassier - Integrante / CÍNTIA HIROMI OKINO - Integrante / LIANA BRENTANO - Coordenador / PAULO AUGUSTO ESTEVES - Integrante. Financiador(es): Embrapa Suínos e Aves (CNPSA) > Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Auxílio financeiro.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    15. 2011-2013. Avaliação da Patogenicidade e da Imunidade Cruzada de Estirpe Variante Isolada no Brasil do Virus da Bronquite Infecciosa Aviária
      Descrição: Em vista da escassez de dados sobre as atividades biológicas e imunológicas das novas variantes brasileiras que vêem sendo isoladas e genotipadas do VBI, este projeto propõe caracterizar a atividade patológica de uma dessas variantes brasileiras de campo do VBI em órgãos de aves mais frequentemente alvos da infecção por esse vírus, como traquéia, pulmões, rins e gônadas, e também definir seu perfil de proteção cruzada com relação â estirpe de referência vacinal do sorotipo Massachusetts do VBI, que é utilizada rotineiramente no Brasil para o controle imunoprofilático da BI.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Coordenador / Maria de Fatima s. Montassier - Integrante / CÍNTIA HIROMI OKINO - Integrante / MARIANA M.C. GONÇALVES - Integrante / CAMILA CESÁRIO FERNANDES - Integrante / KETHERSON RODRIGUES SILVA - Integrante / FILIPE SANTOS FERNANDO - Integrante / ELISABETE SCHIRATO DE OLIVEIRA - Integrante / FELIPE CASALETI TEIXEIRA - Integrante / MARIANA MONEZI BORZI - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    16. 2009-2012. Sanidade Avícola: Novas Abordagens Tecnológicas para o Diagnóstico e Controle da Influenza Aviária, da Doença De Newcastle e da Salmonelose Aviária.
      Descrição: O objetivo fundamental do projeto em apreço é implementar, com base no trabalho integrado de parte dos recursos humanos e de infra-estrutura da UNESP ? Campus de Jaboticabal (Laboratório de Imunologia Viral e de Ornitopatologia do Departamento de Patologia Veterinária) com parte desses mesmos recursos sediados no LANAGRO-SP / Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA), o desenvolvimento científico e técnico necessários para acessar e tornar disponíveis, os meios e procedimentos mais eficazes para o diagnóstico direto e/ou para o imunodiagnóstico da influenza aviária (AI), doença de Newcastle (DNC) e salmonelose aviária, e ainda com abordagens relacionadas ao controle dessas enfermidades, que se constituem no alvo principal do PNSA. Para tanto, as abordagens escolhidas estão principalmente alicerçadas no uso de ferramentas biotecnológicas, que nesse caso serão destinadas, ou ao desenvolvimento de processos de clonagem e expressão de preparações antigênicas dos vírus da influenza e da doença de Newcastle, ou pelo desenvolvimento de procedimentos de clonagem e expressão de fragmentos de anticorpos monoclonais recombinantes específicos para esses mesmos vírus, no sentido de que essas preparações; de antígenos virais ou de anticorpos monoclonais recombinantes, sejam empregadas na montagem, padronização e validação de técnicas de imunodiagnóstico contra a AI e a DNC, ou ainda, no diagnóstico por biologia molecular de isolados do AIV. Complementarmente a essas abordagens, propõe-se também investigar e desenvolver novas formulações vacinais contra a salmonelose aviária e, ainda, encetar uma avaliação epidemiológica em aves de postura que vem rotineiramente recebendo vacinas contra esse patógeno bacteriano. Assim sendo, avaliamos que seja bastante oportuno, justificado e com grande potencial de aplicação pelos Laboratórios Oficiais do MAPA a realização desse projeto de pesquisa, com reflexos sócio-econômicos, sobretudo em vista da importância da avicultura bra. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Coordenador / M.F.S. MONTASSIER - Integrante / CÍNTIA HIROMI OKINO - Integrante / LIANA BRENTANO - Integrante / ÂNGELO BERCHIERI JÚNIOR - Integrante / ALIANDRA MAURA GIBERTONI - Integrante / JANETE DESIDÉRIO SENA - Integrante / CAMILA CESÁRIO FERNANDES - Integrante / IGOR LEONARDO DOS SANTOS - Integrante / Rafael Antonio Casarin Penha Filho - Integrante / Jacqueline Boldrin de Paiva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Helio Jose Montassier.
      Descrição: O objetivo fundamental do projeto em apreço é implementar, com base no trabalho integrado de parte dos recursos humanos e de infra-estrutura da UNESP Campus de Jaboticabal (Laboratório de Imunologia Viral e de Ornitopatologia do Departamento de Patologia Veterinária) com parte desses mesmos recursos sediados no LANAGRO-SP / Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA), o desenvolvimento científico e técnico necessários para acessar e tornar disponíveis, os meios e procedimentos mais eficazes para o diagnóstico direto e/ou para o imunodiagnóstico da influenza aviária (AI), doença de Newcastle (DNC) e salmonelose aviária, e ainda com abordagens relacionadas ao controle dessas enfermidades, que se constituem no alvo principal do PNSA. Para tanto, as abordagens escolhidas estão principalmente alicerçadas no uso de ferramentas biotecnológicas, que nesse caso serão destinadas, ou ao desenvolvimento de processos de clonagem e expressão de preparações antigênicas dos vírus da influenza e da doença de Newcastle, ou pelo desenvolvimento de procedimentos de clonagem e expressão de fragmentos de anticorpos monoclonais recombinantes específicos para esses mesmos vírus, no sentido de que essas preparações; de antígenos virais ou de anticorpos monoclonais recombinantes, sejam empregadas na montagem, padronização e validação de técnicas de imunodiagnóstico contra a AI e a DNC, ou ainda, no diagnóstico por biologia molecular de isolados do AIV. Complementarmente a essas abordagens, propõe-se também investigar e desenvolver novas formulações vacinais contra a salmonelose aviária e, ainda, encetar uma avaliação epidemiológica em aves de postura que vem rotineiramente recebendo vacinas contra esse patógeno bacteriano. Assim sendo, avaliamos que seja bastante oportuno, justificado e com grande potencial de aplicação pelos Laboratórios Oficiais do MAPA a realização desse projeto de pesquisa, com reflexos sócio-econômicos, sobretudo em vista da importância da avicultura bra.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Angelo Berchieri Junior - Integrante / H. J. MONTASIER - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Angelo Berchieri Junior.
    17. 2008-2011. Expressão de Genes Relacionados às Respostas Imunes de Galinhas Vacinadas e Desafiadas com o Vírus da Bronquite Infecciosa
      Descrição: A bronquite infecciosa das galinhas (BIG) é uma doença infecto-contagiosa que ocasiona significativas perdas econômicas em criações avícolas por todo o mundo. As respostas imunes inatas e adquiridas; incluindo-se aí tanto mediadores humorais como celulares que são induzidas após a infecção ou vacinação com o vírus da BIG (VBI) são caracterizadas por um conjunto complexo e com aspectos relevantes que ainda são pouco conhecidos, no que tange aos elementos realmente capazes de exercer uma ou mais ações efetoras contra este patógeno e que culminassem na restrição de sua multiplicação e também na sua eliminação do organismo hospedeiro. Isso posto, foi formulado este projeto com o feito principal de fazer a avaliação das respostas imunes em diferentes intervalos pós-imunização ou pós-desafio com o VBI de aves previamente vacinadas ou não, empregando-se a técnica de RT-PCR em tempo real, para quantificar a expressão de citocinas na superfície traqueal que estão envolvidas mais diretamente nas repostas cito-mediadas contra o VBI. Em adição a isso, os níveis de citocinas serão correlacionados com a replicação viral na superfície traqueal, com a integridade do movimento ciliar e com as lesões traqueais, bem como se procurará estabelecer as correlações entre os teores de citocinas com a infiltração na submucosa traqueal de células T CD4+ e de células T CD8+ e, ainda, com os níveis de anticorpos anti-virais dos isótipos IgG, IgA e IgM que são produzidos, após o estímulo vacinal, tanto a nível local como sistêmico. Ao final deste estudo planeja-se, gerar dados e conhecimento suficientes para se determinar, o papel exercido pela imunidade cito-mediada e pela imunidade humoral no estado de proteção ao desafio induzido pela vacina contra a BI e com isso tentar definir marcadores que possam ser úteis no monitoramento da imunidade protetora induzida em aves submetidas à vacinação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Coordenador / Cínthia Hiromi Okino - Integrante / IGOR LEONARDO DOS SANTOS - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    18. 2008-2009. Produção de anticorpos monoclonais contra isolados de campo do vírus da bronquite infecciosa das galinhas utilizando a técnica de phage display
      Descrição: Trinta e dois anos após a publicação do artigo original sobre a produção de anticorpos monoclonais em cultura por Köhler e Milstein, os métodos e estratégias para produção de novos anticorpos evoluíram incorporando a tecnologia do DNA recombinante e trouxeram os anticorpos ao cenário biotecnológico. A flexibilidade na manipulação genética e o acúmulo de informações sobre estrutura e função, fazem das imunoglobulinas um produto de alto valor econômico e com grandes perspectivas. Esses anticorpos são à base de vários testes imunológicos usados na detecção e/ou na caracterização de inúmeros antígenos, ou também na detecção e/ou mensuração de anticorpos sendo que o seu uso é também recomendado para identificar estirpes virais envolvidas na etiologia de surtos a campo de bronquite infecciosa. No entanto, a produção convencional de anticorpos monoclonais em camundongos pela técnica de hibridomas apresenta limitações. Por outro lado, anticorpos ou os seus fragmentos contendo os sítios combinatórios para epítopos específicos (Fab, ScFv) podem ser produzidos pela técnica de phage display, que surge como uma alternativa eficiente para a produção em larga escala de imuno-reagentes com um vasto potencial de uso, principalmente em razão de sua refinada especificidade. Dessa forma, o presente projeto visa produzir fragmentos de cadeia simples da região variável (scFv) de imunoglobulinas de aves imunizadas com o VBI pela técnica de phage display, a fim de utilizá-los em ensaios sorológicos com anticorpos marcados, caracterizando a antigenicidade e mensurando a reatividade cruzada de isolados de campo do Brasil com relação a estirpe de referência vacinal H120 do VBI.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Coordenador / Maria de Fatima s. Montassier - Integrante / ALLINE G. CAETANO - Integrante / ALINE GONÇALVES CAETANO - Integrante / CAMILA CESÁRIO FERNANDES - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Helio Jose Montassier.
    19. 2007-2009. Expressão de Genes Relacionados às Respostas Imunes de Galinhas Vacinadas e Desafiadas com o Vírus da Bronquite Infecciosa
      Descrição: A bronquite infecciosa das galinhas (BIG) é uma doença infecto-contagiosa que ocasiona significativas perdas econômicas em criações avícolas por todo o mundo. As respostas imunes inatas e adquiridas; incluindo-se aí tanto mediadores humorais como celulares que são induzidas após a infecção ou vacinação com o vírus da BIG (VBI) são caracterizadas por um conjunto complexo e com aspectos relevantes que ainda são pouco conhecidos, no que tange aos elementos realmente capazes de exercer uma ou mais ações efetoras contra este patógeno e que culminassem na restrição de sua multiplicação e também na sua eliminação do organismo hospedeiro. Isso posto, foi formulado este projeto com o feito principal de fazer a avaliação das respostas imunes em diferentes intervalos pós-imunização ou pós-desafio com o VBI de aves previamente vacinadas ou não, empregando-se a técnica de RT-PCR em tempo real, para quantificar a expressão de genes relacionados às respostas imunes na superfície traqueal que estão envolvidas mais diretamente nas repostas cito-mediadas contra o VBI. Em adição a isso, os níveis de expressão destes genes serão correlacionados com a replicação viral na superfície traqueal, com a integridade do movimento ciliar e com as lesões traqueais, bem como se procurará estabelecer as correlações entre os estes achados com a infiltração na submucosa traqueal de células T CD4+ e de células T CD8+ e, ainda, com os níveis de anticorpos anti-virais dos isótipos IgG, IgA e IgM que são produzidos, após o estímulo vacinal, tanto a nível local como sistêmico. Ao final deste estudo planeja-se, gerar dados e conhecimento suficientes para se determinar, o papel exercido pela imunidade cito-mediada e pela imunidade humoral no estado de proteção ao desafio induzido pela vacina contra a BIG e com isso tentar definir marcadores que possam ser úteis no monitoramento da imunidade protetora induzida em aves submetidas à vacinação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Coordenador / A. C. ALESSI - Integrante / M.F.S. MONTASSIER - Integrante / CÍNTIA HIROMI OKINO - Integrante / ALLINE G. CAETANO - Integrante / ALIANDRA MAURA GIBERTONI - Integrante / JANETE DESIDÉRIO SENA - Integrante / IGOR LEONARDO DOS SANTOS - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    20. 2005-2009. Clonagem e Expressão da Nucleoproteina do Vírus da Bronquite Infecciosa em Sistemas Hospedeiros Eucarióticos (Picchia pastoris) e Procarióticos (Escherichia coli)
      Descrição: A proposta principal do presente projeto é fazer a clonagem e a expressão do gene da nucleoproteína (N) de duas estirpes do vírus da bronquite infecciosa (VBI), como proteína recombinante de fusão, contendo uma cauda de poli-histidina e o epítopo V5 na extremidade carboxi ? terminal, em 2 sistemas hospedeiros diferentes; em células e leveduras, Picchia pastoris linhagem, GS115 e na bactéria, Escherichia coli linhagem, BL21(DE). Serão avaliados os níveis de expressão da proteína N recombinante em cada um desses sistemas hospedeiros de expressão, bem como serão determinadas as características bioquímicas e imunoquímicas de tais proteínas, por meio das técnicas de eletroforese em gel de poliacrilamida (PAGE-SDS) e Western-Blotting. Uma vez obtidas e caracterizadas, essas proteínas N recombinantes, elas serão purificadas pela técnica de cromatografia de afinidade em níquel-agarose, para então serem utilizadas como antígenos alvo de ensaios indiretos de ELISA, que serão desenvolvidos e aplicados na detecção e mensuração de anticorpos em aves infectadas ou vacinadas com o VBI e, será, também, investigada a atividade imunogênica dessas proteínas recombinantes em galinhas, que depois de imunizadas e re-imunizadas com essas proteínas recombinantes, serão submetidas ao desafio com estirpe virulenta do VBI.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Helio Jose Montassier - Coordenador / Igor L. dos Santos - Integrante / DANIEL GOMES DA CONCEIÇÃO - Integrante / ALINE GONÇALVES CAETANO - Integrante / ALIANDRA MAURA GIBERTONI - Integrante / MARIA DE FATIMA.SILVA MONTASSIER - Integrante / MARIANA M.C. GONÇALVES - Integrante / CAMILA CESÁRIO FERNANDES - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Helio Jose Montassier.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (8)
    1. Melhor Trabalho da Sessão de Pôsteres da Área de Biologia, Bioquímica e Fisiologia de Microrganismos do I Conngresso Brasileiro de Microbiologia Agropecuária, Agrícola e Ambiental, Programa de Pós-Graduação em Microbiologia Agropecuária da FCAV - Unesp - Jaboticabal.. 2016.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    2. Menção Honrosa em Sanidade por participação no Prêmio de Pesquisa Avícola "José Maria Lamas da Silva", Conferência FACTA 2013, FUNDAÇÃO APINCO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA AVÍCOLAS.. 2013.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    3. Melhor Trabalho na área de Doenças Infecciosas no I Simpósio Internacional de Medicina Veterinária Preventiva - SIMPREV, Depto de Medicina Veterinária Preventiva e Reprodução Animal ? FCAV ? UNESP -Jaboticabal.. 2013.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    4. Um dos Cinco Melhores Trabalhos Apresentados no IX Fórum de Microbiologia da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, UNESP, Câmpus de Jaboticabal, CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MICROBIOLOGIA AGROPECUÁRIA DA UNESP DE JABOTICABAL.. 2012.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    5. Trabalho científico premiado entre os quarenta melhores trabalhos submetidos de todas as partes do mundo ao Student Program do World Poultry Congress ? WPC - 2012, Comissão Organizadora do World Poultry Congress - 2012.. 2012.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    6. Melhor Apresentação Oral de Trabalho Científico na área de Virologia Veterinária, Sociedade Brasileira de Virologia.. 2011.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    7. Melhor Apresentação de Trabalho Científico sob a forma de poster na área de Virologia Veterinária, Sociedade Brasileira de Virologia.. 2011.
      Membro: Helio Jose Montassier.
    8. Menção Honrosa na Área de Sanidade do Prêmio de Pesquisa Avícola "José Maria Lamas da Silva", Fundação APINCO de Ciência e Tecnologia Avícolas.. 2005.
      Membro: Helio Jose Montassier.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (30)
    1. Workshop FACTA de Atualização em Bronquite Infecciosa, Laringotraqueíte e Influenza Aviária.Vírus e transmissão da Bronquite. 2021. (Oficina).
    2. III SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE PRODUÇÃO E SANIDADE DE SUÍNOS - SIMPORK.Sanidade. 2019. (Simpósio).
    3. II SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE PRODUÇÃO E SANIDADE DE SUÍNOS - SIMPORK.BIOSSGURIDADE NOS SISTEMAS DE PRODUÇÃO. 2017. (Simpósio).
    4. 1º Congresso Brasileiro de Microbiologia Agorpecuária, Agrícola e Ambiental. A Importância da Microbiologia na Produção e Exportação de Aves de Corte no Brasil. 2016. (Congresso).
    5. XXII Congresso Brasileiro de Virologia e XI MERCOSUR Meeting of Virology. Molecular epidemiology and evolution of avian infectious bronchitis virus. 2016. (Congresso).
    6. 32ND WORLD VETERINARY CONGRESS. Development and Evaluation of a Inactivated Vaccine against Brazilian Variant Strain of Avian Infectious Bronchitis Virus. 2015. (Congresso).
    7. 8TH International Symposium on Avian Coronavirus and Pneumovirus and Complicating Pathogens.RELATIONSHIP BETWEEN IL-6 EXPRESSION AND PATHOGENICITY OF A BRAZILIAN VARIANT STRAIN OF AVIAN INFECTIOUS BRONCHITIS VIRUS (IBV). 2014. (Simpósio).
    8. 8TH International Symposium on Avian Coronavirus and Pneumovirus and Complicating Pathogens.CHICKEN SINGLE-CHAIN VARIABLE ANTIBODY FRAGMENTS (SCFV) AGAINST NUCLEOCAPSIDE AND SPIKE PROTEINS OF INFECTIOUS BRONCHITIS VIRUS. 2014. (Simpósio).
    9. CURSOS FACTA - SISTEMA IMUNE DAS AVES: ENTENDER PARA PROTEGER.Células e Tecidos do Sistema Imunológico. 2013. (Seminário).
    10. CURSOS FACTA - SISTEMA IMUNE DAS AVES: ENTENDER PARA PROTEGER.Respostas Imunológicas a Vacina Viral ? Modelo BIG. 2013. (Seminário).
    11. VII INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON AVIAN CORONA-AND PNEUMOVIRUSES AND COMPLICATING PATHOGENS.MUCOSAL ANTIBODIES AND MEMORY T CELL RESPONSES IN THE IMMUNITY AGAINST AVIAN INFECTIOUS BRONCHITIS VIRUS. 2012. (Simpósio).
    12. AVESUI - 2011.Marcadores imunes à resposta vacinal de bronquite. 2011. (Seminário).
    13. ENCONTRO NACIONAL DE DEFESA SANITÁRIA ANIMAL - ENDESA - 2011.CLONING AND EXPRESSION OF RECOMBINANT NUCLEOPROTEIN (NP) AND HAEMAGGLUTININ-NEURAMINIDASE OF NEWCASTLE DISEASE VIRUS FOR USING IN THE DETECTION OF SPECIFIC ANTIBODIES BY INDIRECT ELISA. 2011. (Encontro).
    14. ENCONTRO NACIONAL DE DEFESA SANITÁRIA ANIMAL - ENDESA - 2011.DEVELOPMENT OF A MICROPLATE IMMUNOCAPTURE RT-PCR ASSAY FOR THE DETECTION OF AVIAN INFLUENZA VIRUS. 2011. (Encontro).
    15. XXII ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA E VI ENCONTRO DE VIROLOGIA DO MERCOSUR. RECOMBINANT AMINO AND CARBOXY-TERMINAL FRAGMENTS OF HAEMAGGLUTININ-NEURAMINIDASE (HN) GLYCOPROTEIN FOR THE DETECTION OF OF ANTIBODIES BY ELISA. 2011. (Congresso).
    16. XXII ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA E VI ENCONTRO DE VIROLOGIA DO MERCOSUR. CLONING AND EXPRESSION OF NUCLEOPROTEIN GENE (N) OF NEWCASTLE DISEASE VIRUS IN ESCHERICHIA COLI FOR APPLICATION IN IMMUNODIAGNOSIS. 2011. (Congresso).
    17. XXI ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA. PRODUCTION AND CHARACTERIZATION OF A RECOMBINANT N-TERMINAL FRAGMENT OF HAEMAGGLUTININ-NEURAMINIDASE (HN) GLYCOPROTEIN OF NEWCASTLE DISEASE VIRUS. 2010. (Congresso).
    18. XXI ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA. DIVERSIDADE GENÉTICA DE VÍRUS DA BRONQUITE INFECCIOSA ISOLADOS NO BRASIL. 2010. (Congresso).
    19. XXI ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA. Virologia Animal ? Vírus da bronquite infecciosa aviária. 2010. (Congresso).
    20. XXI ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA. GENERATION OF CHICKEN SINGLE CHAIN ANTIBODY VARIABLE FRAGMENTS (SCFV) FOR DETECTION AND DIFFERENTIATION OF AVIAN CORONAVIRUS. 2010. (Congresso).
    21. 25º Congresso Brasileiro de Microbiologia. ALTERAÇÕES ESTRUTURAIS E ANTIGÊNICAS DA GLICOPROTEÍNA S1 E DA PROTEÍNA DE NUCLEOCAPSÍDEO EM ISOLADOS BRASILEIROS DO VÍRUS DA BRONQUITE INFECCIOSA AVIÁRIA. 2009. (Congresso).
    22. 25º Congresso Brasileiro de Microbiologia. Fragmentos de anticorpos recombinantes (scFv) para a detecção e diferenciação de coronavírus aviários. 2009. (Congresso).
    23. Encontro Nacional de Defesa Sanitária Animal do Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento.Sanidade Avícola: Novas Abordagens Tecnológicas para o Diagnóstico e Controle da Influenza Aviária, da Doença de Newcastle e da Salmonelose Aviária. 2009. (Encontro).
    24. Workshop sobre Bronquite Infecciosa.Epidemiologia molecular e evolução do vírus da bronquite infecciosa. 2009. (Oficina).
    25. I ENCONTRO DO PROGRAMA NACIONAL DE SANIDADE DOS EQUÍDEOS.INFLUENZA EQUINA E DOENÇAS RESPIRATÓRIAS: PATOLOGIA, CLÍNICA, EPIDEMIOLOGIA E DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL. 2006. (Encontro).
    26. V INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON AVIAN CORONA-AND PNEUMOVIRUS INFECTIONS AND COMPLICATING PATHOGENS.GENETIC DIVERSITY ON S1 GLYCOPROTEIN OF AVIAN INFECTIOUS BRONCHITIS VIRUS STRAINS ISOLATED IN BRAZIL BETWEEN 1988-2000. 2006. (Simpósio).
    27. XVI NATIONAL MEETING ON VIROLOGY. AVIAN CORONAVIRUS: MOLECULAR ASPECTS. 2005. (Congresso).
    28. XVI NATIONAL MEETING ON VIROLOGY. AVIAN VIRUSES. 2005. (Congresso).
    29. CURSO DE FISIOLOGIA DA DIGESTÃO E METABOLISMO DOS NUTRIENTES EM AVES.IMUNOLOGIA DO APARELHO DIGESTÓRIO DAS AVES. 2004. (Outra).
    30. XXIX SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA AGROPECUÁRIA DA UNESP - JABOTICABAL - SECITAP.DOENÇAS IMUNOSSUPRESSORAS, VACINAS E VACINAÇÕES NA AVICULTURA. 2004. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. OLIVEIRA, L. G. ; ALMEIDA, HENRIQUE MEIROZ DE SOUZA ; MECHLER-DREIBI, MARINA LOPES ; GATTO, IGOR RENAN HONORATO ; FERREIRA, M. M. ; FERRAZ, MARIA EUGÊNIA SILVEIRA ; MONTASSIER, H. J.. III SIMPÓSIO INTERNACIONAL EM PRODUÇÃO E SANIDADE DE SUÍNOS - SIMPORK. 2019. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (6)
    • Helio Jose Montassier ⇔ Angelo Berchieri Junior (2.0)
      1. PENHA FILHO, RAFAEL ANTONIO CASARIN ; MOURA, BRUNA SILVA ; DE ALMEIDA, ADRIANA MARIA ; Montassier, Hélio José ; BARROW, PAUL A. ; BERCHIERI JUNIOR, Angelo. Humoral and cellular immune response generated by different vaccine programs before and after Salmonella Enteritidis challenge in chickens. Vaccine (Guildford). v. 30, p. 7637-7643, issn: 0264-410X, 2012. Qualis: A2
      2. PENHA FILHO, R.A.C. ; Almeida, A.M. ; Moura, B.S. ; Montassier, H.J. ; Barrow, P. ; A. BERCHIERI JÚNIOR. Influx of CD8+ T cells and production of immunoregulatory cytokines in vaccinated layer-hens, before and after Salmonella Enteritidis challenge. Em: XXII AVIAN IMMUNOLOGY RESEARCH GROUP - AIRG - 2012, 2012, Edinburgh - Scotland. Scientific Programme and Abstracts of AIRG - 2012. Edinburgh - Scotland: Roslin institute of the University of Edinburgh, v. 1, p. 66-66, 2012.

    • Helio Jose Montassier ⇔ Fabiana Pilarski (2.0)
      1. VAZ FARIAS, THAIS HELOISA ; ARIJO, SALVADOR ; MEDINA, ALBERTO ; PALA, GABRIELA ; DA ROSA PRADO, ED JHONNY ; Montassier, Hélio José ; PILARSKI, FABIANA ; ANTONIO DE ANDRADE BELO, MARCO. Immune responses induced by inactivated vaccine against Aeromonas hydrophila in pacu, Piaractus mesopotamicus. FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY. v. 101, p. 186-191, issn: 1050-4648, 2020. Qualis: A1
      2. FARIAS, THAIS H.V. ; SILVA, KETHERSON R. ; MARIGUELA, VIVIANE C. ; Montassier, Hélio J. ; PILARSKI, FABIANA. Development of an indirect ELISA assay to evaluation of the adaptive immune response of pacu (Piaractus mesopotamicus). ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS (ONLINE). v. 90, p. 3327-3335, issn: 1678-2690, 2018. Qualis: A2

    • Helio Jose Montassier ⇔ Alessandro de Mello Varani (1.0)
      1. Fernandes, Camila C. ; VARANI, ALESSANDRO M. ; LEMOS, ELIANA G.M. ; DE MIRANDA, VITOR FERNANDES O. ; SILVA, KETHERSON R. ; FERNANDO, FILIPE S. ; MONTASSIER, MARIA F.S. ; Montassier, Helio J.. Molecular and phylogenetic characterization based on the complete genome of a virulent pathotype of Newcastle disease virus isolated in the 1970s in Brazil. Infection, Genetics and Evolution (Print). v. 26, p. 160-167, issn: 1567-1348, 2014. Qualis: A2

    • Helio Jose Montassier ⇔ Eliana Gertrudes de Macedo Lemos (1.0)
      1. Fernandes, Camila C. ; VARANI, ALESSANDRO M. ; LEMOS, ELIANA G.M. ; DE MIRANDA, VITOR FERNANDES O. ; SILVA, KETHERSON R. ; FERNANDO, FILIPE S. ; MONTASSIER, MARIA F.S. ; Montassier, Helio J.. Molecular and phylogenetic characterization based on the complete genome of a virulent pathotype of Newcastle disease virus isolated in the 1970s in Brazil. Infection, Genetics and Evolution (Print). v. 26, p. 160-167, issn: 1567-1348, 2014. Qualis: A2

    • Helio Jose Montassier ⇔ Fernando Antonio de Avila (1.0)
      1. MONTASSIER, M.FS. ; BORGES, C. A. ; OLIVEIRA, E. S. ; BERALDO, L. G. ; CARDOZO, M. V. ; MALUTA, R. P. ; MONTASSIER, H. J. ; AVILA, F. A.. OCCURRENCE OF CO-INFECTION BETWEEN AVIAN PATHOGENIC ESCHERICHIA COLI AND INFECTIOUS BRONCHITIS VIRUS IN BROILERS. Em: 32nd WORLD VETERINARY CONGRESS, 2015, ISTAMBUL, TURQUIA. ABSTRACT BOOK OF 32nd WORLD VETERINARY CONGRESS. ISTAMBUL, TURQUIA: TURKEY VETERINARY MEDICAL ASSOCIATION, v. 1, p. 312-312, 2015.

    • Helio Jose Montassier ⇔ Marcos Rogério André (1.0)
      1. MOREIRA, PAMELA RODRIGUES REINA ; FERNANDO, FILIPE SANTOS ; MONTASSIER, HÉLIO JOSÉ ; André, Marcos Rogério ; DE OLIVEIRA VASCONCELOS, ROSEMERI. Polarized M2 macrophages in dogs with visceral leishmaniasis. Veterinary Parasitology (Print). v. 226, p. 69-73, issn: 0304-4017, 2016. Qualis: A1




(*) Relatório criado com produções desde 2004 até 2024
Data de processamento: 14/01/2025 17:22:59